4D Single-Cell Spatial Transcriptomics Reveals Dynamic Morphogenetic Gradients and Regenerative Domains in Planarians
该研究利用高分辨率 Stereo-seq 技术构建了扁虫再生的四维时空转录组图谱,揭示了包括 Mediator 8 调控的损伤诱导前部再生区(ARZ)在内的动态形态发生梯度与再生结构域,为理解再生机制提供了全面的分子与细胞资源。
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该研究利用高分辨率 Stereo-seq 技术构建了扁虫再生的四维时空转录组图谱,揭示了包括 Mediator 8 调控的损伤诱导前部再生区(ARZ)在内的动态形态发生梯度与再生结构域,为理解再生机制提供了全面的分子与细胞资源。
该研究提出了一种结合高通量体外扰动筛选与迁移学习的集成框架(IRIS),通过构建多细胞类型信号扰动图谱,成功实现了对体内细胞信号状态、异质性及谱系历史的精准重构,并显著加速了干细胞分化方案的优化。
该研究利用青鳉鱼多能干细胞构建了包含视网膜和晶状体的眼类器官,发现尽管其分子机制与体内发育一致,但晶状体形态发生采用了与体内“由外向内”截然不同的“由内向外”自组织路径,最终仍形成了结构相似的眼部器官。
该研究通过大鼠实验表明,上颌横向缩窄力会导致鼻底倾斜和犁骨偏斜,进而引发鼻中隔偏曲,而横向扩弓力则未产生类似影响。
这项基于 11,875 名 9-10 岁儿童的大型纵向研究发现,一种特定的大脑形态模式(表现为较大的皮层表面积和体积以及特定的皮层厚度梯度)与认知功能及心理行为特征显著相关,并能作为跨诊断的精神病理风险与韧性连续体的生物标记,有效预测儿童精神障碍的患病、严重程度及病程转归。
该研究通过构建条件性敲除小鼠模型证实,Chiari II 型脑畸形并非独立病因,而是继发于开放性脊柱裂,其机制涉及妊娠早期的神经发生与神经元迁移障碍。
该研究揭示了 HSD17B7 通过调控胆固醇合成维持感觉毛细胞功能的关键作用,并发现其突变会导致蛋白质异常定位及胆固醇分布紊乱,从而引发感音神经性听力损失。
该研究利用人类干细胞模型揭示了智力障碍风险基因 RFX4 通过与 NOTCH 信号协同作用抑制神经分化、调控皮层神经发生及特定神经元谱系增殖的关键机制,并阐明了其功能缺失与致病性错义突变在分子层面的不同病理效应。
该研究发现,果蝇卵巢滤泡上皮中的 TGF-β信号梯度通过上调 E-Cadherin 转录并抑制其从细胞顶点移除来增强粘附,从而独立于肌球蛋白 II 收缩性以梯度方式抑制三细胞连接(TCJ)的开放,进而调控上皮通透性。
该研究首次阐明,Robinow 综合征的致病机制源于 DVL1 基因 C 末端异常产生的新肽段,该突变蛋白通过核内错误定位及显性负效应干扰 WNT 信号通路,从而导致面部发育异常和骨骼形成缺陷。
本研究构建了涵盖小鼠胚胎 E10.5 至 E18.5 发育阶段的单细胞转录组时空图谱,揭示了鼻腔呼吸与嗅觉区域的细胞亚型、谱系分化轨迹及关键调控因子,为理解鼻腔发育机制及再生策略提供了分子蓝图。
该研究表明,尽管果蝇再生过程中存在非特异性的限制,但 Hox 基因表达的差异并非跨体节或隔室再生的绝对障碍。
该研究提出了一种新的扩张 - 抑制反馈机制,表明位置依赖性的扩张分子浓度分布能够克服传统均匀分布模型的局限,从而在整个目标组织中同时实现形态发生素梯度的尺度缩放、鲁棒性与精确性,为理解发育系统如何在生物变异中维持稳健模式形成提供了新见解。